Farmacocinética plasmática y concentraciones tisulares de meropenem después de la administración intravenosa y subcutánea en perros

Bidgood T, Papich MG

Am J Vet Res 63:1622-1628 (2002)

El objetivo del estudio es evaluar la farmacocinética y medir las concentraciones tisulares de meropenem después de la administración por las vías IV y SC en 6 perros adultos y sanos. Se administran una dosis única de meropenem de 20 mg/kg por vía IV y SC. Los resultados revelan que las concentraciones en fluidos y plasmáticas (de la fracción no unida) son similares. La cinética del meropenem es similar en los espacios vascular y extravascular, y por lo tanto, las concentraciones titulares pueden extrapolarse de las concentraciones plasmáticas. El estudio concluye que una dosis de 8 mg/kg SC cada 12 horas obtiene unas concentraciones plasmáticas adecuadas, en tejidos y en orina, para bacterias sensibles con una concentración mínima inhibitoria de 0,12 mcg/ml