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    Tiempo de mantenimiento de la Enrofloxacina y su metabolito activo en los leucocitos periféricos

    Vet Ther 2[4]:334-344 Fall\'01 Clinical Study 23 Refs Albert Boeckh, ; Dawn Booth

    Vet Ther 2[4]:334-344 Fall\'01 Clinical Study 23 Refs

    Albert Boeckh, ; Dawn Boothe, Scott Wilkie; Sarah Jones

    La acumulación de las fluoroquinolonas en los leucocitos de sangre pepriférica es un fenómeno bien demostrado para algunos miembros de esta familia. Este estudio evidencia la acumulación de Enrofloxacina y su metabolito activo, la Ciprofloxacina, en los leucocitos de sangre periférica después de una administración, vía oral, de 7.5 mg, 10 mg ò 20 mg, que son dosis aprobadas por el fabricante. El índice de acumulación de la molécula (su concentración máxima en leucocitos/ su concentración máxima en el plasma, al mismo tiempo) estaba entre 47-63 veces para la Enrofloxacina y 28-35 veces para la Ciprofloxacina. La vida media transcurrida para la desaparición de los leucocitos, fue más larga para la Ciprofloxacina que para la Enrofloxacina, y ello fue así en todas las dosis estudiadas. La acumulación de la Enrofloxacina en los leucocitos de sangre periférica puede contribuir a la eficacia antimicrobiana de este compuesto.