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    Vitamina A via oral como tratamiento adyuvante para la adenitis sebácea canina

    A T. H. Lam, V K. Affolter, C A. Outerbridge, B Gericota, S D. WhiteVet Dermatolo

    A T. H. Lam, V K. Affolter, C A. Outerbridge, B Gericota, S D. White

    Vet Dermatology 2011

    Introducción: En este estudio se revisan los registros médicos de perros con adenitis sebácea diagnosticada por histopatología en un período de 18 años. De un total de 40 casos, 24 recibieron tratamiento con vitamina A oral. En el momento del inicio de la enfermedad, los perros van desde los 9 meses a 12 años de edad. La enfermedad afecta tanto a perros de raza pura como de raza mixta. Los Akitas representaban aproximadamente un tercio de la población afectada. No se observaron predilecciones de sexo. La vitamina A se administró durante un mínimo de 1 mes, y las dosis variaban entre 380 a 2667 UI / kg / día, con una media de 1.037 UI / kg / día. Dos perros recibieron vitamina A oral exclusivamente. Los tratamientos concurrentes incluyeron antibióticos sistémicos, suplementación con medicamentos antimicóticos sistémicos, ácidos grasos y diversos tratamientos tópicos.

    Resultados: De los 24 perros tratados con vitamina A, tres se perdieron durante el seguimiento. Doce propietarios estaban satisfechos con la apariencia general de sus perros, describiendo una mejora de > 25% en los signos clínicos, incluyendo el nivel de prurito, cantidad de descamación, alopecia y la calidad del manto en general, en comparación con la apariencia del animal antes del tratamiento. Tres propietarios observaron una mejora inicial adecuada, pero con regresión al estado pre-tratamiento a los 6 meses de iniciar el tratamiento. Dos propietarios informaron de una mejora del 25-50% en los signos clínicos, mientras que tomaban vitamina A por vía oral, sin embargo, los cambios fueron atribuidos al tratamiento tópico concurrente. Seis propietarios reportaron no mejora y suspendieron la administración oral de vitamina A antes de los 7 meses. No se observó m ninguna correlación entre la dosis de vitamina A y la respuesta al tratamiento. El estudio también pone de manifiesto que no se puede dar un pronóstico basado en los hallazgos clínicos e histopatológicos.