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    Indicadores de estado del hierro en gatos con enfermedad renal crónica

    La deficiencia de hierro es uno de los mecanismos que se ha propuesto para la anemia que se produce en los gatos
    • La deficiencia de hierro es uno de los mecanismos que se ha propuesto para la anemia que se produce en los gatos con enfermedad renal crónica (ERC). El objetivo del estudio es comparar los indicadores de estado del hierro en gatos con ERC frente gatos sanos y gatos con enfermedad no renal (NRI).
    • Se incluyeron en el estudio 39 gatos sanos, 40 gatos con ERC y 34 gatos con NRI. Se aplicaron unos criterios de exclusión como administración previa de hierros o agente estimulante de la eritropoyesis, haber recibido transfusión de sangre, o tener ERC y NRI concurrente. Se midieron hemograma completo, bioquímica sérica, las concentraciones de hierro sérico, la capacidad total de fijación de hierro (TIBC), y las concentraciones de ferritina, también se calculó el porcentaje de saturación de transferrina (TSAT) en todos los gatos.
    • No se detectaron diferencias estadísticamente significativas entre los grupos para la concentración de hierro (p = 0,50), la concentración de ferritina (P = 0,47), o el TSAT (P = 0,19). La TIBC fue significativamente menor en el grupo con ERC (mediana 262 mcg / dl; IQR 233-302; rango 165-488) frente a los gatos sanos (mediana 316 mcg / dl; IQR 272 a 345, rango de 196 a 464); (P = 0,0030). Al comparar gatos anémicos (hemoglobina <9,5 g / dl) con gatos no anémicos con ERC, el TSAT fue significativamente menor (P = 0,033) en los anémicos (mediana 20,2%; IQR 17,8 a 34,5; rango 17,6-35,9) en comparación con los no anémicos (mediana 29,0 %; IQR 25,5 a 44,1; rango 11,5-94,4). No había diferencias estadísticamente significativas para la concentración de ferritina (P = 0,94), la concentración de hierro (p = 0,21) o la TIBC (P = 0,97).
    • El estudio concluye que en los gatos anémicos con ERC,  existe un estado de deficiencia de hierro,  y es más probable que sea deficincia funcional que no absoluta
    Gest J, Langston C, Eatroff A