Farmacocinética de una dosis única de terbinafina en gatos.

Wang, H. Ding, Y. Liu, Y. Gao, and Z. Zeng.
J.Feline.Med.Surg., 2012

Este estudio evalúa la farmacocinética de la terbinafina en seis gatos sanos en ayunas tras una sola administración de una dosis de 10 mg / kg y 30 mg / kg vía intravenosa y oral, respectivamente. Después de la administración intravenosa, la vida media terminal y el área bajo la curva del tiempo 0 al infinito fueron 10,40 + / - 4,56 h, 15,20 + / - 3,61 h. microg / ml, respectivamente. Tras la administración oral, la concentración máxima media fue de 3,22 + / - 0,60 microg / ml, y se alcanzó a la 1,33 + / - 0,41 h. La vida media terminal, el área bajo la curva del tiempo 0 al infinito y el volumen aparente de distribución fue 8,01 + / - 3.46 h, 13.77 + / - 4,99 h. microg / ml, 25,63 + / - 6,29 l / kg, respectivamente. La biodisponibilidad absoluta de los comprimidos de clorhidrato de terbinafina tras la administración oral fue del 31.00 + / - 10,85%. Aunque la biodisponibilidad fue baja, la  excelente penetración en el sitio de la infección y los bajos valores de las concentraciones mínimas inhibitorias obtenidos otorgan a la terbinafina una buena eficacia contra las infecciones por dermatofitos