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Evaluación del propofol conteniendo alcohol bencílico al 2% como conservante
P. M. Taylor, C. P. Chengelis, W. R. Miller, G. A. Parker, T. R. Gleason, and E. Cozzi J.Feline.Med.Surg., 20
P. M. Taylor, C. P. Chengelis, W. R. Miller, G. A. Parker, T. R. Gleason, and E. Cozzi
J.Feline.Med.Surg., 2012.
Este estudio se administró propofol al 1% a 8 gatos (grupo PB) que contenía 2% de alcohol bencílico como conservante, y a 8 gatos (grupo PC) sin conservante. En la fase 1, los gatos fueron anestesiados (8 mg / kg) tres veces en intervalos de 48 h. En la fase 2, los gatos se sometieron a tres procedimientos anestésicos a intervalos de 48 h y se mantuvo la anestesia hasta que se llegaron a administrar 24 mg/kg. Se realizaron exámenes clínicos y análisis hematológicos y bioquímicos con regularidad y se monitorizó la función cardio-respiratoria a lo largo de la anestesia. Se realizó un examen neurológico al día durante 7 días después de la fase 2. Todos los gatos fueron eutanasiados 7 días después de la fase 2 y examinaron post mortem para determinar la posible toxicidad en algún órgano y para cumplir con los requisitos reglamentarios. No se detectaron diferencias clínicamente relevantes entre los grupos PB y PC, por lo que el estudio concluye que la adición de BA no tiene ningún efecto adicional cuando se utiliza propofol a dosis clínicamente normales-altas en gatos sanos
J.Feline.Med.Surg., 2012.
Este estudio se administró propofol al 1% a 8 gatos (grupo PB) que contenía 2% de alcohol bencílico como conservante, y a 8 gatos (grupo PC) sin conservante. En la fase 1, los gatos fueron anestesiados (8 mg / kg) tres veces en intervalos de 48 h. En la fase 2, los gatos se sometieron a tres procedimientos anestésicos a intervalos de 48 h y se mantuvo la anestesia hasta que se llegaron a administrar 24 mg/kg. Se realizaron exámenes clínicos y análisis hematológicos y bioquímicos con regularidad y se monitorizó la función cardio-respiratoria a lo largo de la anestesia. Se realizó un examen neurológico al día durante 7 días después de la fase 2. Todos los gatos fueron eutanasiados 7 días después de la fase 2 y examinaron post mortem para determinar la posible toxicidad en algún órgano y para cumplir con los requisitos reglamentarios. No se detectaron diferencias clínicamente relevantes entre los grupos PB y PC, por lo que el estudio concluye que la adición de BA no tiene ningún efecto adicional cuando se utiliza propofol a dosis clínicamente normales-altas en gatos sanos
