Concentraciones plasmáticas y efectos terapéuticos de la budesonida en perros con enfermedad inflamatoria intestinal

Pietra M, Fracassi F, Diana A, et al.
Am J Vet Res 2013;74: 78-83

En este estudio se evalúa  la farmacocinética y la eficacia clínica de la budesonida en perros con enfermedad inflamatoria intestinal (EII). Se seleccionaron 11 perros de varias razas y peso corporal (media edad + / - SD, 5.7 + / - 3.9 años;), con EII moderada o grave. Cada perro recibió una formulación de liberación controlada de budesonida (3 mg / m (2), PO, q 24 h) durante 30 días. Se midió la concentración de budesonida y su metabolito (16-alfa-hidroxiprednisolona)  en muestras de plasma y orina obtenidas en los días 1 y 8 de tratamiento. La evaluación clínica se realizó, antes y 20-y 30 días después del inicio de la administración del fármaco. La mayor concentración plasmática de budesonida y 16-alfa-hidroxiprednisolona en el día 1 se detectó entre 1 hora y 2 horas después de la administración del fármaco, respectivamente. La relación entre las concentraciones urinarias de budesonida y 16-alfa-hidroxiprednisolona fue 0,006 y 0,012 en el día 1 y 8, respectivamente. La respuesta clínica fue adecuada en 8 de 11 perros. La budesonida fue rápidamente absorbida y metabolizado en perros con EII. El fármaco se fue acumulando gradualmente, y hubo una respuesta terapéutica adecuada y sin efectos adversos