Disposición del antimonio después de la administración de antimonitao de N-metilglucamina en perros

J. E. Valladares, J. Alberola, M. Esteban, and M. Arboix.

Vet.Rec. 138 (8):181-183, 1996.

Se lleva a cabo un estudio para definir el perfil farmacocinético del antimonio e intentar determinar un protocolo terapéutico para la leishmaniosis canina. Se administran 100 mg/kg de antiomoniato de N-metilglucamina que contiene 27,2% de antimonio vía intravenosa, intramuscular y subcutánea. Después de la administración intravenosa la concentración plasmática del antimonio desciende rápidamente de forma que a los 240 minutos es menor que los valores de ED50 sugeridos para la leishmania donovani. La concentración plasmática máxima después de la administración intramuscular y subcutánea son 27.2 y 25.5 mcg/ml respectivamente. La biodisponibilidad después de la administración intramuscular y subcutánea son 91,7% y 92.2% respectivamente. Más del 80% del antimonio es excretado en la orina en las primeras 9 horas