Abstracts

Farmacocinética de la enrofloxacina en gatos neonatos

Seguin MA, Papich MG, Sigle KJ, Gibson NM, Levy JK.

Am.J.Vet.Res. 2004;65:350-6.

 

Introducción: El objetivo del estudio es determinar la farmacocinética de la enrofloxacina en 111 gatos neonatos (entre 2 y 8 semanas de edad) y compararla con la que ocurre en gatos jóvenes y adultos (n=7). Se administran 5 mg/kg de enrofloxacina a los gatos adultos (vía intravenosa) y a los cachorros (vía intravenosa, subcutánea o P.O.), y se determinan las concentraciones de enrofloxacina y de su metabolito activo la ciprofloxacina.

Resultados: La vida media de la enrofloxacina administrada vía i.v. en los gatos de 2, 6 y 8 semanas de dad es más corta y su ritmo de eliminación mayor que en adultos. Los volúmenes aparentes de distribución eran menores en los gatos de 2-4 semanas de edad y mayores en los de 6-8 semanas de edad. Esto produce un pico de concentración máxima menor (Cmax) a las 6-8 semanas. Sin embargo la concentración plasmática inicial estaba entre los rangos terapéuticos después de la administración iv en todas las edades. En comparación con la administración iv, la administración SC de enrofloxacina en los gatos de 2 semanas de edad da unos resultados muy similares. La enrofloxacina administrada SC es bien absorbida en los gatos entre 6-8 semanas de edad aunque se alcance una Cmax menor. La administración oral se traduce en una menor biodisponibilidad

Importancia clínica: En gatos neonatos la administración IV y SC de enrofloxacina supone una ruta efectiva de administración. La administración oral de enrofloxacina no produce unas concentraciones terapéuticas adecuadas. Debe haber una aumento de dosis para alcanzar unas concentraciones terapéuticas adecuadas en los gatos de 6-8 semanas de edad