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    Un estudio prospectivo de la ciclosporina micro-emulsificada para el tratamiento de la dermatitis atópica canina en 24 perros: La experiencia de la universidad de Michigan

    Blomm P.B.ACVD Forum 2003Introducción: La dermati

    Blomm P.B.

    ACVD Forum 2003

    Introducción: La dermatitis atópica canina (DAC) es un enfermedad dermatológica común, y la segunda en frecuencia después de la alergia a las pulgas. Existen muchos tipos de terapias para el tratamiento sintomático de la DAC. Recientemente se ha sugerido una ciclosporina micro-emulsificada (mCSA) como un tratamiento seguro y efectivo para la DAC. El objetivo del estudio es informar sobre la respuesta clínica observada en 24 perros con DAC tratados con una solución oral de mCSA en la universidad de Michigan. La dosis de mCSA utilizada es de 5mg/kg por día. Para minimizar los efectos secundarios intestinales se hace un protocolo de aumento progresivo de dosis. Los perros se examinan en los días 1, 21 y 45 del estudio. La respuesta al tratamiento se puntúa como excelente, si no se necesita ninguna otra terapia que la mCSA y la inmunoterapia específica de alergeno; buena si no se necesita ninguna otra terapia sistémica que la mCSA y la inmunoterapia específica de alergeno, pero necesita una medicación tópica local antiprurítica (no más de 2 veces por semana); adecuada si la dosis de glucocorticoides sistémicos es baja pero todavía son necesarios; y pobre si no se permite la disminución de cualquier droga.

    Resultados: Un total de 20/24 perros acabaron el estudio. Las respuestas fueron un 15% fueron excelentes, un 10% fueron buenas, un 20% fueron adecuadas y un 55% fueron pobres. Un total de 4/24 perros no acabaron el estudio de 45 días por trastornos gastrointestinales.

    Importancia clínica: Los resultados del estudio sugieren que, en esta universidad, sólo un pequeño porcentaje de perros atópicos (25%) responden adecuadamente a la mCSA. Esto es contrario a un estudio anterior que informa sobre una respuesta excelente en el 64% de perros con mCSA e inmunoterapia específica de alergeno