Abstracts

Farmacocinética del imipenem en perros.

Barker CW, Zhang W, Sanchez S, Budsberg SC, Boudinot FD, Crackin Stevenson MA

Am J Vet Res 64:694-699 (2003)

 

Introducción: El objetivo del estudio es determinar la farmacocinética de una única dosis de 5 mg/kg de imipenem por las vías IV, IM y SC y evaluar la capacidad de las muestras de plasma para inhibir el crecimiento in vitro de Eschericihia coli. Se miden las concentraciones plasmáticas de imipenem después de la administración del producto. Se realiza un análisis antimicrobiano con 3 cepas de escherichia coli, un cepa de referencia y 2 cepas obtenidas a partir de cultivos donde se observan resistencias varias drogas

Resultados: Las concentraciones plasmáticas de imipenem permanecieron por encima de la concentración mínima inhibitoria obtenida para la escehrichia coli (0,06 –0,25 mcg/ml) durante un mínimo de 4 horas después de las administración por las vías IV, IM y SC. La media y la desviación estándar de la vida media fue de 0,80 /- 0,23,0,92 /- 0,33 y 1,54 /- 1,02 horas para las administraciones IV, IM y SC respectivamente. La concentración plasmática máxima después de las administraciones IM y SC fue de 13,2 /- 4,06 y 8,8 /- 1,7 mg/L respectivamente. El tiempo transcurrido entre la administración hasta obtener la Cmax fue de 0,50 /- 0,16 y 0,83 /- horas después de la administración IM y SC respectivamente. La administración del imipenem por todas las rutas usadas inhibió el crecimiento de las 3 colonias de escherichia coli durante 2 horas

Importancia clínica: El imipenem se absorbe rápida y completamente a partir de los tejidos muscular y subcutáneo. Además inhibe el crecimiento in vitro de algunas cepas de escherichia coli que habían mostrado resistencias a varios antimicrobianos