Hallazgos citológicos y detección de DNA de herpesvirus y antígeno de Chlamydophila felis en gatos normales y en gatos con lesiones conjuntivales y corneales
S. Volopich, V. Benetka, I. Schwendenwein, K. Mostl, I. Sommerfeld-Stur, and B. Nell
Vet.Ophthalmol. 8 (1):25-32, 2005.
Introducción: Se recogen muestras de 36 gatos con enfermedad ocular relacionada con el herpesvirus felino(FHV-1) (conjuntivitis, queratitis epitelial o del estroma, o secuestro corneal), y de 17 gatos sin cambios oculares. Se probaron varias combinaciones de toma de muestras como swabs, raspados y biopsias corneoconjuntivales, para detectar la presencia de ADN del FHV-1 mediante una PCR simple y otra anidada. También se testaron mediante ELISA unas torundas adicionales del fornix conjuntival inferior para la detección de Chlamydophila felis. Las citologías se realizaron en preparaciones de conjuntiva (gatos con conjuntivitis) y córnea (gatos con queratitis).
Resultados: En el 39 % (n=14) de los gatos con la enfermedad ocular y en el 6 % (n=1) del grupo de control de detectó el ADN del FHV-1. La concordancia entre los dos tipos de PCR fue significativa (P <0.01). El DNA de FHV-1 se detectó en 3/7 gatos con conjuntivitis, 5/6 gatos con queratitis epitelial, 3/11 gatos con queratitis de estroma, y 3/12 gatos con secuestro corneal. Había una asociación significativa (P = 0.0027) entre la presencia viral y la queratitis epitelial. Sin embargo, no se halló ninguna asociación significativa entre la presencia viral y conjuntivitis (P = 0.059), queratitis de estroma (P = 0.15), o el secuestro corneal (P = 0.18). En lo que concierne a la detección del ADN del FHV-1, el acuerdo inter-muestras fue significativo (P <0.03). Ninguno de los métodos de toma de muestras tiene más probabilidad de poder recoger más ADN viral, excepto en gatos con secuestro corneal, en los que no se detectó ADN viral cuando se usaron torundas corneoconjuntivales. En 6/9 muestras con cuerpos de inclusión intranucleares y en 6/7 gatos con eosinófilos en el examen citológico se detectó ADN del FHV-1.Todas las muestras fueron negativas para el antígeno de Chlamydophila felis.
