Abstracts

Biodisponibilidad y farmacocinética de la clindamicina después de la administración oral de cápsulas de hidrocloruro de clindamicina en perros

Batzias GC, Delis GA, Athanasiou LV.

Vet J 2005;170:339-45.

Introducción: El estudio evalúa la biodisponibilidad oral y la farmacocinética de la clindamicina en perros después la administración intravenosa (IV) y oral (cápsulas) de hidrocloruro de clindamicina, a una dosis de 11 mg/kg.

Resultados: La absorción después de la administración oral fue rápida, con un tiempo medio de absorción (MAT) de 0.87 h /-0.40, y una biodisponibilidad del 72.55 % /-9.86. El clearance total (CL) de la clindamicina fue bajo, después de, tanto la administración IV, como la oral (0.503 /-0.095 contra 0.458 L/h/kg /-0.087). El volumen de distribución en steady state (IV) era 2.48 L/kg /-0.48, indicando una amplia distribución de la clindamicina en fluidos y tejidos corporales. Las vidas medias de eliminación eran similares para ambas rutas de administración (4.37 h /-1.20 para la vía IV, contra 4.37 h /-0.73 para la vía oral). Las concentraciones séricas de clindamicina después de la administración de las cápsulas permaneció por encima de la MIC de microorganismos muy susceptibles (0.04-0.5 microg/mL) durante 12 o 10 h. El tiempo por encima de la MIC es considerado como el índice que predice la eficacia de la clindamicina.

Importancia clínica: El estudio concluye que la administración diaria de 11 mg/kg de clindamicina vía oral puede ser considerada como terapéuticamente eficaz. Para bacterias menos susceptibles (con MICS de 0.5-2 microg/mL) se debería administrar la misma dosis, pero dos veces al día