Influencia del análogo de alfa-PGF2, etiproston trometamina en el cuerpo lúteo funcional en perros

Kirihara N, Naganawa A, Hori T, Kawakami E, Tsutsui T.

J Vet Med Sci. 2005 Jan;67(1):1-6.

Introducción: Actualmente se utilizan varios análogos de las prostaglandinas F2alfa (PGAs) para inducir la regresión lútea (RL) relacionada con el aborto o el parto y para tratar la piometra en perros. Al mismo tiempo, se está investigando la PGA mas apropiada para su aplicación clínica en perras que produzca baja incidencia de efectos adversos. En este estudio se comparan los efectos del etiproston trometamina (PGA-E) ,que todavía no había sido investigado en perros, con el cloprostenol (PGA-C) que es el de uso rutinario. Se administra una única dosis de PGA-E (100, 200, 400, o 800 micros) o de PGA-C (12,5, 25, 50, ó 100 micros) a unos grupos de perros beagle (n=5 por grupo) 25 días después de la ovulación, cuando el cuerpo lúteo esta en una fase funcional. Se comparan los estados de RL mediante la medición de los niveles de progesterona plasmática y se evalúan algunos efectos adversos como salivación, vómitos, taquipnea, diarrea y disminución de la temperatura corporal.

Resultados: En los grupos tratados con 400 y 800 micros de PGA-E los intervalos medios de tiempo desde el tratamiento hasta la RL fueron de 18,6 días y 31,2 días respectivamente En los perros tratados con 50 microg o más de PGA-C la RL se apreció a los 2 días después del tratamiento. Los efectos adversos se observaron durante 3 horas después de la administración de PGA-E/PGA-C. En los perros tratados con 800 microg de PGA-E, la temperatura corporal media fue de 36,7º 4 horas después del tratamiento; dicha hipotermia fue persistente.

Importancia clínica: Los resultados indican que la PGA-E es menos eficaz en emprender la RL que la PGA-C