Efectos del tiempo, composición inicial y agentes estabilizantes en los resultados del análisis de líquido cefalorraquídeo canino.
M. M. Fry, W. Vernau, P. H. Kass, and K. M. Vernau.
Vet.Clin.Pathol. 35 (1):72-77, 2006.
Introducción: El líquido cefalorraquídeo (LCR) se considera muy lábil. Los cambios en composición del LCR podrían afectar a los resultados y por lo tanto a las decisiones a tomar en el manejo del paciente. No hay mucha información sobre como afectan a los resultados algunas variables como el tiempo, composición inicial y condiciones de almacenamiento. El objetivo del estudio es determinar estas influencias. Se seleccionan 30 muestras de LCR de 26 perros y se dividen en alícuotas que representan diferentes grupos de tratamiento y se almacenan a 4º. En todos los grupos se evalúan el número total de células (TNCC), el contaje diferencial (DCC) y la morfología celular. En algunos grupos se miden las proteínas Los alícuotas no alterados se midieron inmediatamente (T0) y a las 2, 4, 8, 12, 24 y 48 horas. Los alícuotas a los que se añadió suero bovino fetal (FCS) o hidroxietilalmidón se analizaron a las 48 horas.
Resultados: Se observaron cambios significativos dependientes del tiempo transcurrido en el DCC. Las células mononucleares se deterioraron más rápidamente que los neutrófilos En base a una puntación subjetiva en el examen microscópico de la morfología celular, las células estaban mas degeneradas a las 24 h que a las 0 h. Las muestras con una concentración de proteínas > ó = 50 mg/dl eran menos susceptibles a la degeneración que las de menos concentración. La adición de FCS o hidroxietilalmidón mejoró la estabilidad de la muestra
Importancia clínica: El retraso del análisis del LCR unas 4-8 horas no altera la interpretación diagnóstica, especialmente en muestras > ó = 50 mg/dl. La probabilidad de errores interpretativos es mayor en muestras de baja celularidad o baja concentración de proteínas: se recomienda añadir hidroxietilalmidón a las muestras que no se analizarán dentro de la primera hora
