Abstracts

Disposición del levetiracetam de liberación extendida en perros sanos normales después de una dosis oral única

M.J. Beasley, D.M. Boothe
Jour of Vet Int Med Volume 29, Issue 5, pages 1348–1353, Sep/Oct 2015
  • El Levetiracetam es un anticonvulsivo que se usa en el tratamiento de la epilepsia canina. Una preparación de liberación extendida debería mejorar el protocolo de dosificación. El objetivo del estudio es determinar la disposición del Levetiracetam de liberación extendida en perros normales después de una única dosis
  • Se realizó un estudio farmacocinético en 16 perros Beagle a los que se administró una dosis de Levetiracetam (30 mg/kg), vía IV y oral en forma de liberación extendida, con o sin comida. Se extrajeron muestras sanguíneas durante 24 horas en los animales con administración IV y durante 36 horas para los de vía oral
  • Los valores farmacocinéticos para los animales con comida y sin comida, fueron, respectivamente, (media ± SEM): Cmax = 26.6 ± 2.38 y 30.7 ± 2.88 μ/mL, Tmax = 204.3 ± 18.9 y 393.8 ± 36.6 minutos, t1/2 = 4.95 ± 0.55 y 4.48 ± 0.48 horas, MRT = 9.8 ± 0.72 y 10 ± 0.64 horas, MAT = 4.7 ± 0.38 y 5.6 ± 0.67 horas, y F = 1.04 ± 0.04 y 1.26 ± 0.07%. Las diferencias significativas estuvieron limitadas a la Tmax (más larga) y F (mayor) en los animales con comida en comparación a los animales en ayuno. La concentración sérica de levetiracetam permaneció por encima de 5 μ/mL durante aproximadamente 20 horas en ambos grupos de animales, con comida y sin comida
  • El estudio concluye que el levetiracetam de liberación extendida a 30 mg/kg cada 12h con o sin comida debería mantener las concentraciones por encima de la concentración terapéutica mínima recomendada en medicina humana