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    Efectos de la vinorelbina en el manejo de varios tipos de tipos de tumores malignos en perros: 58 casos (1997-2012)

    El objetivo de este estudio era evaluar retrospectivamente la eficacia de la vinorelbina en el manejo de diverso
    • El objetivo de este estudio era evaluar retrospectivamente la eficacia de la vinorelbina en el manejo de diversos tipos de tumores malignos en los perros. Se revisaron los registros médicos de 58 perros con tumores malignos, incluyendo carcinoma pulmonar (n = 31), sarcoma histiocítico (9), mastocitomas (5), linfoma (4), melanoma (2), y otros tipos de tumores 7 (1 cada uno), tratados con vinorelbina entre diciembre de 1997 diciembre de 2012. Se valoraron los datos relativos a la reseña, signos clínicos, hallazgos en el examen físico, resultados de exámenes clínico-patológicos, resultados del diagnóstico por imágenes, las dosis vinorelbina y frecuencia de la dosis, la cirugía y los detalles de la radioterapia cuando fue aplicable, otros agentes quimioterapéuticos administrados y resultados. Se compararon datos de todos los perros y también por subgrupo histológico de los tumores.
    • La vinorelbina se administró con objetivo paliativo a 44 (76%) perros. Un perro (2%) tuvo una respuesta completa durante 162 días, 5 (11%) perros tuvieron una respuesta parcial de una duración media de 91 días, 19 (43%) perros pasaron a tener enfermedad estable de una duración media de 68 días, y 19 (43%) perros desarrollaron enfermedad progresiva después de una duración media de 21 días. El beneficio clínico fue más difícil de evaluar en los 14 (24%) perros restantes que recibieron vinorelbina como un tratamiento adyuvante. La mediana del tiempo hasta la progresión general del tumor fue de 103 días (rango, 5 a 1533 días).
    • Este estudio concluye que la vinorelbina parece ser un tratamiento eficaz de varios tipos de tumores en los perros. Serían necesario estudios prospectivos sobre el beneficio clínico de la droga en escenarios clínicos específicos para apoyar esta conclusión
    Wouda RM, Miller ME, Chon E, et al.