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Farmacocinética de la levofloxacina después de la administración oral de una tableta genérica de levofloxacina y la administración intravenosa en perros

El objetivo del estudio eran, determinar la farmacocinética de la levofloxacina después de la administración

El objetivo del estudio eran, determinar la farmacocinética de la levofloxacina después de la administración de una tableta genérica de levofloxacina vía oral y de la administración vía IV a perros, y si la concentración plasmática de levofloxacina alcanzada sería suficiente para tratar infecciones bacterianas susceptibles.
Se incluyeron 6 perros Beagle adultos sanos y se les administró una tableta genérica de 250 mg (dosis media, 23.7 mg / kg) de Levofloxacina por vía oral, o una solución (15 mg / kg) vía IV a cada perro, en un diseño de estudio cruzado, con tratamientos separados por un mínimo de 2 días de período de lavado. Se recogieron muestras de sangre en varios puntos de tiempo para medir la concentración de levofloxacina.
Después de la administración oral de la tableta de levofloxacina, la concentración plasmática máxima promedio (coeficiente de variación) fue de 15.5 μg / mL (23.8%), la vida media de eliminación fue de 5.84 horas (20.0%) y la biodisponibilidad promedio fue de 104% (29.0 %). Después de la administración IV, la vida media de eliminación (coeficiente de variación) fue de 6.23 horas (14.7%), el aclaramiento sistémico fue de 145.0 mL / kg / h (22.2%) y el volumen de distribución fue 1.19 L / kg (17.1%).
En los perros de este estudio, la levofloxacina se absorbió bien cuando se administró por vía oral. Una dosis de aproximadamente 25 mg / kg fue suficiente para alcanzar objetivos farmacocinéticos-farmacodinámicos para el tratamiento de infecciones con Enterobacteriaceae o Pseudomonas aeruginosa susceptibles (≤ 0.5 μg / mL y ≤ 1 μg / ml, respectivamente, de acuerdo con los puntos de corte clínicos establecidos por las normas CLSI (Clinical and Laboratory Standards Institute)

Madsen M, Messenger K, Papich MG.