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    Un estudio retrospectivo de los efectos adversos de la administración de micofenolato mofetilo a perros con enfermedades inmunomediadas.

    El objetivo de este estudio era evaluar los tipos y la frecuencia de los posibles efectos adversos del MMF en pe
    • El objetivo de este estudio era evaluar los tipos y la frecuencia de los posibles efectos adversos del MMF en perros con enfermedades inmunomediadas.
    • Se planteó un estudio retrospectivo en el que se revisaron las historias clínicas para encontrar perros con presuntas enfermedades inmunomediadas tratados con MMF, y agrupar los efectos adversos sospechosos en categorías gastrointestinales (GI), hematológicas y otras. Se identificaron e incluyeron 131 perros. Se analizó la edad, la dosis, el peso corporal y el sexo entre los perros con y sin efectos adversos.
    • La mediana de la dosis inicial de MMF fue de 17,5 mg/kg/día (rango intercuartil [IQR] = 15,1-20,6 mg/kg/día) y la mediana de la duración del tratamiento fue de 56 días (IQR = 14-236 días). El micofenolato mofetilo se prescribió para la anemia hemolítica inmunomediada (n = 31), la trombocitopenia inmunomediada (n = 31), el pénfigo foliáceo (n = 15), la poliartritis inmunomediada (n = 12) y otros (n = 42). En general, se observaron posibles efectos adversos del MMF en 34 de 131 perros (GI 24,4% [31/127], neutropenia 4% [3/76], anemia 4% [1/25], trombocitopenia 4,0% [1/25], y dermatológicos 1,5% [2/131]). No hubo diferencias significativas entre los perros con (n = 37) o sin efectos adversos potenciales (n = 94) con respecto al sexo, la edad, el peso corporal o la dosis de MMF (P = 0,06, 0,13, 0,24 y 0,26, respectivamente).
    • En los perros de este estudio a los que se les administró MMF, los efectos adversos gastrointestinales fueron los más comunes. Dado que en unos pocos perros se produjeron posibles efectos adversos hematológicos y dermatológicos, se deberían tener en cuenta estas posibles apariciones a la hora de prescribir MMF a perros con enfermedades inmunomediadas.
    Fukushima K, Lappin M, Legare M, Veir J.