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General

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Evaluación de la administración subcutánea frente a la intravenosa de apomorfina para la inducción de la emesis en perros.

J Am Vet Med Assoc. 2021 Aug 1;259(3):283-287
Fischer C, Drobatz KJ, Thawley VJ.

  • El objetivo del estudio era comparar de forma prospectiva la eficacia y los posibles efectos adversos de la apomorfina administrada por vía subcutánea (SC) o intravenosa (IV) para la inducción de la emesis en perros.
  • Se incluyeron 42 perros con propietario. Los perros, para los que la inducción de la emesis fue considerada apropiada por el clínico que los atendió, fueron aleatorizados prospectivamente para recibir apomorfina (0,03 mg/kg) bien por vía SC (n = 20) o IV (22). Los datos recogidos incluían si la emesis se había inducido con éxito, el tiempo transcurrido desde la administración del fármaco hasta la emesis, el número de eventos eméticos y los eventos adversos (por ejemplo, sedación, vómitos prolongados u otros).
  • De los 20 perros a los que se les administró apomorfina SC, 16 (80%) vomitaron. De los 22 perros que recibieron apomorfina IV, 18 (82%) vomitaron. Con respecto a la vía de administración, el número de perros en los que se indujo la emesis no difirió significativamente. La mediana del tiempo transcurrido hasta el primer episodio emético fue de 13,5 minutos (rango, 3 a 32 minutos) en el grupo de tratamiento SC y de 2 minutos (rango, 1 a 5 minutos) en el grupo de tratamiento IV; la diferencia fue significativa. No hubo diferencias significativas en el número de eventos eméticos o en la frecuencia de eventos adversos entre los 2 grupos.
  • En los perros de este estudio, la apomorfina administrada por vía SC o IV indujo de forma efectiva la emesis en perros. En comparación con la administración de apomorfina SC, el tiempo desde la administración del fármaco hasta la emesis asociado a la administración IV fue significativamente más corto, un hallazgo que tiene importancia clínica
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Otitis por Malassezia que no responde a un tratamiento primario estándar: resultados en 59 perros.

Boone JM, Bond R, Loeffler A, Ferguson EA, Hendricks A.
Vet Dermatol. 2021 Jun 29

  • La otitis externa (OE) es un trastorno frecuente en perros. La infección por la levadura comensal Malassezia pachydermatis puede dar lugar a una enfermedad crónica que puede no responder a un tratamiento primario estándar. La OE infecciosa crónica puede estar asociada a la otitis media (OM).
  • El objetivo del estudio era informar sobre el tratamiento médico, los resultados clínicos y la frecuencia de afectación del oído medio, en perros con otitis por Malassezia que no responden a un tratamiento primario estándar.
  • Se realizó un análisis retrospectivo de las historias clínicas de los perros remitidos con otitis crónica y tratados por otitis por Malassezia en un hospital veterinario de referencia desde enero de 2007 hasta septiembre de 2018. Se incluyeron 59 perros.
  • La otitis crónica por Malassezia se trató con éxito en el 91% de los oídos, y en el 87% de estos casos, con una sola intervención de lavado de oídos. La mediana de tiempo hasta la resolución fue de 27 días después de la intervención de lavado del oído. Ni la duración de la otitis, ni la presencia de neutrófilos en la secreción auricular ni la administración de itraconazol oral afectaron al resultado clínico. La OM por Malassezia se produjo de forma bilaeral en el 17% de los oídos.
  • Los hallazgos de este estudio ayudan a los clínicos en la toma de decisiones al documentar que la mayoría de los casos de otitis por Malassezia canina, que no se han resuelto con un tratamiento primario estándar, pueden ser tratados con éxito con un plan de tratamiento médico bien escalonado e intenso. Debe sospecharse que la OM por Malassezia se produce de forma bilateral en alrededor de una quinta parte de los oídos afectados.
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Un estudio retrospectivo de los efectos adversos de la administración de micofenolato mofetilo a perros con enfermedades inmunomediadas.

Fukushima K, Lappin M, Legare M, Veir J.
J Vet Intern Med. 2021 Jul 6.

  • El objetivo de este estudio era evaluar los tipos y la frecuencia de los posibles efectos adversos del MMF en perros con enfermedades inmunomediadas.
  • Se planteó un estudio retrospectivo en el que se revisaron las historias clínicas para encontrar perros con presuntas enfermedades inmunomediadas tratados con MMF, y agrupar los efectos adversos sospechosos en categorías gastrointestinales (GI), hematológicas y otras. Se identificaron e incluyeron 131 perros. Se analizó la edad, la dosis, el peso corporal y el sexo entre los perros con y sin efectos adversos.
  • La mediana de la dosis inicial de MMF fue de 17,5 mg/kg/día (rango intercuartil [IQR] = 15,1-20,6 mg/kg/día) y la mediana de la duración del tratamiento fue de 56 días (IQR = 14-236 días). El micofenolato mofetilo se prescribió para la anemia hemolítica inmunomediada (n = 31), la trombocitopenia inmunomediada (n = 31), el pénfigo foliáceo (n = 15), la poliartritis inmunomediada (n = 12) y otros (n = 42). En general, se observaron posibles efectos adversos del MMF en 34 de 131 perros (GI 24,4% [31/127], neutropenia 4% [3/76], anemia 4% [1/25], trombocitopenia 4,0% [1/25], y dermatológicos 1,5% [2/131]). No hubo diferencias significativas entre los perros con (n = 37) o sin efectos adversos potenciales (n = 94) con respecto al sexo, la edad, el peso corporal o la dosis de MMF (P = 0,06, 0,13, 0,24 y 0,26, respectivamente).
  • En los perros de este estudio a los que se les administró MMF, los efectos adversos gastrointestinales fueron los más comunes. Dado que en unos pocos perros se produjeron posibles efectos adversos hematológicos y dermatológicos, se deberían tener en cuenta estas posibles apariciones a la hora de prescribir MMF a perros con enfermedades inmunomediadas.
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Xenodiagnóstico en cuatro gatos domésticos infectados naturalmente por Leishmania infantum.

Vioti G(1), da Silva MD, Galvis-Ovallos F, Alves ML(1), da Silva DT, Leonel JAF, Pereira NWB, Benassi JC, Spada JCP, Maia C, Galati EAB, Starke-Buzetti WA, Ferreira de Sousa Oliveira TM.
Transbound Emerg Dis. 2021 Jul 6

  • La leishmaniosis es una enfermedad tropical que plantea un grave problema de salud pública. Aunque durante mucho tiempo se ha considerado a los perros como los principales reservorios de Leishmania infantum, la implicación de los gatos domésticos en el ciclo zoonótico de la leishmaniasis visceral ha cobrado importancia progresivamente.
  • En este estudio se evalúan 240 gatos por signos clínicos y cambios hematológicos/bioquímicos compatibles con la leishmaniosis y fueron diagnosticados por técnicas serológicas, moleculares y parasitológicas. De estos animales, cuatro gatos infectados naturalmente por L. infantum fueron sometidos a xenodiagnóstico. Un total de 203 hembras de Lutzomyia longipalpis fueron dejadas para alimentarse de estos cuatro gatos. Todas las hembras completaron la comida de sangre. Se realizaron ensayos parasitológicos y moleculares para evaluar la presencia de L. infantum en el intestino medio de los flebótomos.
  • Se observaron promastigotes en 10 hembras (6,5%) que se alimentaron de un gato, y se detectó ADN de L. infantum en 17 (8,4%) hembras que se alimentaron de dos gatos.
  • Estos resultados refuerzan la evidencia de que los gatos infectados de forma natural son capaces de transmitir L. infantum a los flebótomos
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Evaluación de la existencia de hernia perineal concurrente en perros machos adultos que presentan hernias inguinales adquiridas no traumáticas.

Wallace ML, Grimes JA, Duffy DJ, Kindra C, MacIver M, Lin S, Scharf VF, Schmiedt CW.
Can Vet J. 2021 Jun;62(6):617-620

  • Existe la sospecha de que hay una posible asociación entre el desarrollo de hernias inguinales adquiridas no traumáticas (NAIH) y las hernias perineales (HP) en perros adultos.
  • El objetivo de este estudio era evaluar la frecuencia del diagnóstico concurrente de HP en perros que presentaban NAIH y determinar los posibles factores de riesgo de la existencia concurrente de HP y NAIH.
  • Se revisaron retrospectivamente los registros médicos de perros adultos machos presentados por NAIH en 4 hospitales entre 2007 y 2017. Se incluyeron 21 perros con NAIH, 8 de los cuales tenían HP concurrente.
  • No hubo diferencias significativas entre los perros con y sin HP; sin embargo, entre los perros con ambas condiciones, los perros intactos (8,1 ± 1,4 años) eran más jóvenes que los castrados (11,7 ± 1,0 años; P = 0,007). El 38% de los perros machos que se presentaron por NAIH tenían HP concurrente, lo que indica que estas afecciones suelen darse juntas.
  • Los autores sugieren que los perros que presentan con NAIH deberían ser evaluados cuidadosamente antes de la intervención quirúrgica para detectar la presencia de HP concurrente.
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Presentación clínica, tratamiento y desenlaces en perros con pénfigo foliáceo con y sin lesiones vasculopáticas: evaluación de 41 casos.

Zhou Z, Corner S, Petersen A, Rosser E, Noland EL.
Vet Dermatol. 2021 Jun 29.

  • En perros con pénfigo foliáceo (PF) se han observado de forma anecdótica lesiones vasculopáticas concurrentes, pero no se han reportado en la literatura. Actualmente, no está clara su relación con el pronóstico.
  • El objetivo de este estudio era comparar las características clínicas y el desenlace del PF en perros con y sin lesiones vasculopáticas. Se valoraron muestras de biopsia archivadas, fijadas en formol y embebidas en parafina de 41 perros con PF, y se reevaluaron de forma independiente. Los perros fueron asignados a grupos tras la evaluación histológica: Grupo 1 (sin lesiones vasculopáticas) y Grupo 2 (lesiones vasculopáticas presentes). El Grupo 2 se subdividió en Grupo 2a (lesiones vasculopáticas sin vasculitis, es decir, vasculopatía) y Grupo 2b (vasculitis manifiesta). Se revisaron retrospectivamente las historias clínicas de los casos identificados para obtener datos sobre la presentación clínica, el tratamiento y el resultado.
  • El tiempo de remisión fue mayor en el Grupo 2b (93,8 días) en comparación con el Grupo 1 (41,8 días) (P = 0,047). Los perros de los grupos 2a y 2b tenían más probabilidades de presentar signos sistémicos de enfermedad en el momento de la presentación (P = 0,028 y P = 0,032, respectivamente) en comparación con el Grupo 1. Los perros del Grupo 2b tenían más probabilidades de sufrir efectos adversos asociados al tratamiento que los perros del Grupo 1 (P = 0,004). No hubo diferencias significativas en el tipo de lesión ni su distribución, las tasas de remisión, recurrencia o la dosis de corticosteroides entre los grupos.
  • Los resultados de este estudio sugieren que los perros con PF y vasculitis concurrente tardan más en alcanzar la remisión y son más propensos a tener signos sistémicos de enfermedad o efectos adversos asociados al tratamiento que los perros con PF sin lesiones vasculopáticas concurrentes.
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Evaluación de la progresión de la enfermedad renal crónica proteinúrica no azotemica en perros.

Miyakawa H, Ogawa M, Sakatani A, Akabane R, Miyagawa Y, Takemura N.
Res Vet Sci. 2021 May 24;138:11-18

  • La proteinuria es un reconocido factor de riesgo para la progresión de la enfermedad renal crónica (ERC) canina. Sin embargo, no se ha estudiado suficientemente el pronóstico de la ERC proteinúrica no azotemica en perros. Además, aún se desconoce el grado en el que la proteinuria debería reducirse para retrasar la progresión de la ERC.
  • Los objetivos de este estudio eran (1) identificar los factores asociados a la progresión de la enfermedad y (2) investigar el grado de proteinuria, albuminuria y presión arterial durante el curso del tratamiento asociados a la progresión mediante las ratios proteína:creatinina (UPC) y albúmina:creatinina (UAC) en orina en la ERC proteinúrica no azotemica canina.
  • Se incluyeron en el estudio 21 perros con ERC proteinúrica no azotemica. Las UPC y UAC elevadas se asociaron con la progresión de la ERC (P < 0,05). La UPC y la UAC altas promediadas en el tiempo estaban significativamente relacionadas con la progresión (P < 0,05). Los valores de corte de estos parámetros promediados en el tiempo para predecir la progresión fueron 4,1 y 2,0, respectivamente. En los perros con ERC proteinúrica no azotemica, la proteinuria y la albuminuria más graves se asociaron con la progresión.
  • Según los datos de este estudio se sugiere que, dado que las ratios UPC ≥ 4,1 y UAC ≥ 2,0 durante el tratamiento se asociaron con una progresión más rápida de la ERC proteinúrica no azotemica, estaría ya justificada la intervención terapéutica en estos valores.
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Un ensayo clínico aleatorio y enmascarado que evalúa la eficacia y la seguridad de lokivetmab en comparación con control salino en perros con propietario con dermatitis alérgica.

Van Brussel L, Moyaert H, Escalada M, Mahabir SP, Stegemann MR.
Vet Dermatol. 2021 Jun 27

  • La interleucina (IL)-31 es un mediador importante en la dermatitis atópica canina (DAI) y también puede estar desregulada en otras enfermedades alérgicas.
  • El objetivo del estudio era demostrar la eficacia y seguridad de lokivetmab (anticuerpo monoclonal canino anti-IL-31) para el tratamiento del prurito asociado a la dermatitis alérgica en perros.
  • Se incluyeron perros con prurito al menos moderado con un diagnóstico presuntivo de dermatitis alérgica en Portugal, Hungría, Francia y Alemania por parte de 12 veterinarios generalistas y dos especialistas veterinarios de referencia en dermatología. Los perros fueron asignados aleatoriamente para recibir placebo (solución salina) o lokivetmab (1,0-3,3 mg/kg) mediante inyección subcutánea el día (D)0. Los propietarios evaluaron el prurito mediante una Escala Visual Análoga (EVA) validada diariamente hasta el D7 y luego semanalmente hasta el D28. La gravedad de la dermatitis fue evaluada por los investigadores mediante una EVA modificada en los días D0, D7, D14 y D28.
  • A partir de D1, las medias de la EVA evaluada por los propietarios se redujeron significativamente en el grupo de tratamiento frente al grupo de placebo (57,7% frente a 21,8% de reducción en D28). Para todos los puntos temporales, las medias de la EVA evaluadas por el investigador se redujeron significativamente en el grupo de lokivetmab frente al grupo de placebo (57,1% frente a 20,5% de reducción en D28). En general, la aparición de efectos adversos para la salud durante el período de evaluación fue comparable entre los dos grupos.
  • El estudio concluye que el uso de Lokivetmab es un tratamiento seguro y eficaz para los perros con dermatitis alérgica.
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Cambios en los parámetros de coagulación en perros con enteropatía perdedora de proteínas entre antes y después del tratamiento.

Nagahara T, Ohno K, Nagao I, Nakagawa T, Yokoyama N, Ohmi A, Goto-Koshino Y, Chambers JK, Uchida K, Tomiyasu H, Tsujimoto H.
J Vet Med Sci. 2021 Jun 28

  • Es sabido, que la enteropatía perdedora de proteínas (EPP) induce hipercoagulabilidad y posible consiguiente tromboembolismo en los perros.
  • El objetivo el estudio era evaluar si habría una mejora en la hipercoagulabilidad, si después del tratamiento se obtuviera la remisión de la EPP en perros. Se evaluaron los cambios en parámetros de coagulación tras el tratamiento en perros diagnosticados de EPP. Como parámetros de coagulación, se midieron el tiempo de protrombina (TP), el tiempo de tromboplastina parcial activado (aPTT), el fibrinógeno, el complejo trombina-antitrombina (TAT), el dímero D y la antitrombina (AT). Además de estos parámetros, se llevó a cabo la tromboelastometría rotacional (ROTEM®), que evalúa las reacciones integrales de coagulación y fibrinólisis en sangre entera, y se obtuvieron los datos del tiempo de coagulación (TC), el tiempo de formación del coágulo (TFC), el ángulo α (α), la firmeza máxima del coágulo (FMC) y el índice de lisis a los 60 minutos (LI60).
  • Once de los 14 perros diagnosticados con EPP se clasificaron como respondedores al tratamiento en base a los cambios en su concentración de albúmina plasmática después del tratamiento. Se encontró un aumento significativo del TFC y una disminución de α y FMC que indicaban cierta resolución de la hipercoagulabilidad tras el tratamiento en los perros respondedores. No hubo cambios significativos en los otros parámetros de coagulación y fibrinólisis que no fueron los medidos por ROTEM®.
  • En este estudio se demuestra que, en perros con EPP, la hipercoagulabilidad detectada por ROTEM® mejora significativamente tras el tratamiento.
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Respuesta a los tratamientos con doxiciclina y oxitetraciclina en gatos infectados con Mycoplasma spp. y análisis de los hallazgos hematológicos, clínicos y los factores de riesgo.

Çetin HS, Ekici O, Küçükyildiz F, Senlik B.
Trop Biomed. 2021 Jun 1;38(2):149-158.

  • El objetivo de este estudio era determinar la eficacia de la doxiciclina y la oxitetraciclina en el tratamiento de las infecciones felinas por Mycoplasma spp. y al mismo tiempo, analizar los factores de riesgo, así como los hallazgos clínicos y hematológicos.
  • Se seleccionaron gatos que el motivo de consulta eran quejas como debilidad, pérdida de apetito y fiebre, y fueron examinados de forma rutinaria. Se solicitó al propietario la historia clínica del animal, y se realizó una entrevista y un breve cuestionario al propietario para evaluar los factores de riesgo asociados con el posible estado de Mycoplasma del animal. Durante la entrevista, se preguntó la edad, el sexo, la raza, el tipo de alojamiento, la infestación por pulgas, el control de parásitos externos, otras infecciones concurrentes y el estado de vacunación de los gatos, y se registraron los datos. Se realizaron frotis de sangre periférica que se tiñeron con DIFF-QUICK. Se incluyeron en el estudio 50 gatos positivos, 16 de los cuales fueron tratados con doxiciclina (por vía oral, 5 mg/kg dos veces al día) mientras que otros 34 con oxitetraciclina (inyección intramuscular, 10 mg/kg una vez al día)
  • Se comprobó que todos (100%) los gatos con infección por Mycoplasma spp. tenían una infestación por pulgas. La mayoría de los gatos (94%) no habían recibido una aplicación regular de antiparasitarios y sólo 6 (12%) de ellos tenían vacunas completas. La infección por Mycoplasma spp. se asoció con una edad más joven y con el acceso al exterior. Entre las razas felinas, el grupo de gatos rayados (74%) eran más propensos a la infección. Los signos clínicos más comunes encontrados fueron debilidad (94%) y anorexia (84%). Los parámetros hematológicos revelaron trombocitopenia (86%) y anemia (40%) en los gatos infectados. Al final del tratamiento, las tasas de recuperación de los grupos de doxiciclina y oxitetraciclina fueron del 87,5% y el 67,6%, respectivamente. El estado general de estos gatos indicó una mejora significativa al cuarto día de tratamiento, y los síntomas clínicos se restauraron al tercer día.
  • Los autores concluyen que la micoplasmosis es una infección importante en cuanto a los gatos que tienen anemia, trombocitopenia y leucocitosis. Las infestaciones por pulgas son un factor de riesgo de contagio de la enfermedad. En base a estos resultados, los autores recomiendan el tratamiento con doxiciclina (5 mg/kg) durante un máximo de 21 días para la eliminación de Mycoplasma spp. en la sangre de los gatos infectados.