Se encuentra usted aquí

Se encuentra usted aquí

Anestesiología

ABSTRACTS

Evaluación retrospectiva del labetol como agente hipertensivo en perros

Zublena F, De Gennaro C, Corletto F.
BMC Vet Res. 2020 Jul 24;16(1):256

  • El objetivo del estudio era evaluar el efecto sobre la presión arterial de la infusión de labetalol como tratamiento para la hipertensión aguda perioperatoria no nociceptiva en perros.
  • Se revisaron retrospectivamente las historias clínicas de los perros que habían recibido una infusión de labetalol intra o postoperatoriay se registraron los datos acerca de la presión arterial sistólica (PAS), media (PAM) y diastólica (PAD), y la frecuencia cardíaca antes de la infusión de labetalol (T0) y 15, 30, 45 y 60 min (T1, T2, T3 y T4 respectivamente) después de la infusión. También se registraron la tasa de dosis de la infusión de labetalol y el uso de fármacos administrados simultáneamente que podrían haber afectado potencialmente a la presión arterial y/o la frecuencia cardíaca. Un total de 20 perros cumplían los criterios de inclusión.
  • Se documentó hipertensión tras craneotomía (12/20), adrenalectomía (4/20) y otros procedimientos (4/20). Cinco perros recibieron labetalol intraoperatoriamente, 14 postoperatoriamente, y 1 durante el procedimiento quirúrgico y la recuperación. La mediana de la duración de la infusión y la velocidad fueron 463 (60-2120) minutos y 1,1 (0,2-3,4) mg/kg/h respectivamente. La mediana de la dosis de carga fue de 0,2 (0,2-0,4) mg/kg. El labetalol produjo una disminución significativa de la PAS y la PAD en todos los puntos temporales en comparación con T0 (p < 0,05), mientras que el efecto no fue significativo en T1 para la PAM (p = 0,0519). La mediana de la disminución máxima de la PAM fue de 31 (20-90) mmHg. La frecuencia cardíaca no aumentó significativamente durante el tratamiento (p = 0,2454). La acepromacina administrada antes o durante el tratamiento con labetalol no redujo significativamente la presión arterial (p = 0,735).
  • Según os datos de este estudio, el labetalol produce una disminución fiable y titulable de la presión arterial con un aumento no significativo de la frecuencia cardíaca.
ABSTRACTS

Efectos anestésicos de alfaxalona vía intramuscular en perros premedicados con una dosis baja de medetomidina y/o, butorfanol

Kato K, Itami T, Nomoto K, Endo Y, Tamura J, Oyama N, Sano T, Yamashita K.
J Vet Med Sci. 2020 Nov 13

  • El objetivo era evaluar la inducción, la anestesia y los efectos cardiorrespiratorios de un protocolo anestésico administrado vía intramuscular (IM) con alfaxalona después de la premedicación con una dosis baja de medetomidina, butorfanol o una combinación de ambos (medetomidina-butorfanol) en perros.
  • Se administró a seis perros sabuesos sanos 1, 2,5 o 5 mg/kg de alfaxalona IM tras la premedicación con una dosis baja de medetomidina (5 µg/kg; MA-IM), butorfanol (0,3 mg/kg; BA-IM) o medetomidina-butorfanol (5 µg/kg y 0,3 mg/kg, respectivamente; MBA-IM). Cada perro recibió 9 tratamientos con un período mínimo de lavado de 7 días entre cada uno de ellos. A los perros se les dejo con respiración ambiental durante la inducción de la anestesia. Después de la administración de alfaxalona se intentó la intubación endotraqueal.
  • El efecto anestésico producido por la alfaxalona en cada protocolo anestésico fue dependiente de la dosis. Se logró la intubación en 4 de 6 perros que recibieron MA-IM y BA-IM con 2,5 mg/kg de alfaxalona y en todos los perros que recibieron MBA-IM con 1, 2,5 y 5 mg/kg de alfaxalona. La duración media [mínimo-máximo] de la aceptación de la intubación fue de 79 [0-89], 97 [84-120] y 117 [84-217] min, respectivamente. No se desarrolló hipotensión (presión arterial media <60 mmHg), pero se observó bradicardia (frecuencia cardíaca <60 latidos/min) en todos los perros que recibieron los protocolos MA-IM y MBA-IM. Dos perros que recibieron MBA-IM con 5 mg/kg de alfaxalona desarrollaron una hipoxemia severa (saturación de oxígeno arterial percutánea <90%).
  • En base a estos datos, los autores consideran que los protocolos MA-IM y BA-IM con ≥2.5 mg/kg de alfaxalona y el protocolo MBA-IM con 1-2.5 mg/kg de alfaxalona pueden proporcionar una anestesia clínicamente útil y efectiva sin causar una depresión cardiorrespiratoria severa en perros sanos.
ABSTRACTS

Efecto de los medicamentos antinflamatorios no esteroideos en la tasa de filtración glomerular y en la actividad urinaria de la N-acetil-β-D-glucosaminidasa (NAG) en gatos después de una cirugía dental

Kongara K, Cave N, Weidgraaf K, Rao Dukkipati VS.
Vet Anaesth Analg. 2020 Jun 3:S1467-2987(20)30102-1

  • El objetivo del estudio era comparar los efectos del meloxicam o el carprofeno en la tasa de filtración glomerular (TFG), y evaluar el efecto del meloxicam en la actividad urinaria de la N-acetil-β-D-glucosaminidasa (NAG), de los gatos después de una cirugía dental.
  • Se diseñó un estudio aleatorio, ciego y controlado que incluyó 24 gatos de raza mixta. Los gatos fueron asignados aleatoriamente a uno de tres grupos (n = 8 por grupo): meloxicam (0.2 mg kg-1); carprofen (4 mg kg-1); o solución salina (2 mL). Como medicación preanestésica se usó acepromazina (0,04 mg kg-1) y buprenorfina (0,02 mg kg-1) por vía intramuscular. El meloxicam, carprofeno o solución salina se inyectaron por vía subcutánea en el momento de la medicación preanestésica. La anestesia se indujo con propofol intravenoso y se mantuvo con isoflurano en oxígeno. Se registraron la presión arterial media (PAM), la frecuencia respiratoria (FR), la frecuencia cardíaca (FC) y los valores de saturación de oxígeno de la hemoglobina (SpO2). Todos los gatos se sometieron a un raspado dental ultrasónico con pulido. Si se tuvo que realizar extracción de los dientes implicó la creación de colgajos de mucosa, la eliminación del hueso alveolar y el cierre de los colgajos. Como medida de la TFG se utilizó la depuración del iohexol en plasma (ICL), medido antes y 24 horas después de la inducción de la anestesia en todos los gatos. El índice NAG urinario se estimó en los grupos con solución salina y meloxicam en los mismos puntos temporales que la TFG. Se compararon las diferencias en TFG y el índice NAG entre los grupos y entre los puntos temporales. Los datos se presentan como media ± desviación estándar (p < 0,05).
  • No hubo diferencias significativas en la tasa de ICL plasmática (rango: de 1.22 ± 0.05 a 1.27 ± 0.04 mL/ kg/ minuto) entre grupos o entre puntos de tiempo. El índice NAG urinario (rango: de 1.0 ± 0.19 a 1.36 ± 0.29 unidades/ gramo) no fue significativamente diferente entre los grupos de meloxicam y de solución salina. Los parámetros PAM, FC, FR y SpO2 no difirieron significativamente entre los grupos.
  • El estudio concluye que el meloxicam y el carprofeno parecen producir efectos no significativos en la TFG, y que el meloxicam no afecta la actividad NAG urinaria, de los gatos después de una cirugía dental.
ABSTRACTS

Manejo anestésico y complicaciones de las adrenalectomías: 41 casos (2007-2017)

Acta Vet Hung. 2019 Jun;67(2):282-295
Merlin T, Veres-Nyéki K.

  • Actualmente existe poca información disponible sobre el manejo de las adrenalectomías en el campo de la anestesia veterinaria.
  • El objetivo de este estudio retrospectivo fue describir las técnicas anestésicas, la tasa de complicaciones y el resultado de una serie de casos. Los datos fueron recogidos de los registros de los pacientes en la base de datos del Royal Veterinary College inglés.  Se incluyeron 41 casos.
  • La edad media fue de 124.7 ± 29.4 meses y la mediana del peso corporal fue de 23.1 kg (5.3-69 kg). El diagnóstico más común fue el carcinoma (34,1%). El uso más común para la premedicación (70.7%) fue con metadona sola IV, mientras que el agente de inducción más común (39%) fue el propofol. Las técnicas analgésicas más comunes fueron una infusión de opioides (80.4%) y una inyección epidural de morfina (70.7%). La hipotensión fue la complicación observada más común (51,2%). La tasa de mortalidad fue del 14,6%. La temperatura esofágica más baja registrada se asoció estadísticamente con la incidencia de hemorragia (P = 0.025). La invasión por parte del tumor de la vena cava (P = 0.001) se asoció significativamente con complicaciones hemorrágicas. La tasa de supervivencia fue superior cuando los pacientes recibieron hidrocortisona intraoperatoriamente (P = 0.026).
  • En este estudio se destaca alguna posible asociación existente entre el manejo anestésico y el resultado final del procedimiento quirúrgico.
ABSTRACTS

Comparación de los efectos sedantes de la medetomidina administrada intranasal, en atomización o en gotas, y la inyección intramuscular en perros

Jafarbeglou M, Marjani M.
Vet Anaesth Analg. 2019 Jun 8.

El objetivo del estudio era comparar los efectos sedantes de la medetomidina administrada en atomización intranasal (INA) con la administración en gotas intranasales (IND) y la inyección intramuscular (IM) en perros sanos.

  • Se estableció un estudio prospectivo, ciego, aleatorizado que incluyó 18 perros de raza mixta de refugios, y que pesaban 27 ± 4,3 kg (media ± desviación estándar). Los perros fueron asignados aleatoriamente a grupos iguales de seis perros para la administración de medetomidina (40 μg /kg) por las rutas INA, IND e IM. La facilidad de administración se evaluó usando una escala de resistencia. Se valoraron la puntuación de sedación (CSS), la frecuencia cardíaca (FC) y la frecuencia respiratoria (fR), y se midieron inmediatamente antes (T0, tiempo base) y después de la administración del fármaco en los puntos de tiempo 15, 45, 75 y 120 minutos.
  • No se detectaron diferencias entre los grupos en cuanto a la facilidad de administración (p = 0.346). La CSS aumentó en todos los grupos desde T0. El inicio de la sedación con IM fue de 6.3 ± 2.0 minutos, con INA fue de 7.2 ± 2.5 minutos y con IND fue de 20.7 ± 5.4 minutos. La CSS con IND fue menor que en los otros grupos en T15 y menor que en INA en T45. La CSS no fue diferente entre IM e INA. La FC y la fR disminuyeron en todos los grupos en comparación con los tiempos bases respectivos. La FC con IND fue menor que con IM en T45-T120.
  • En este estudio, la medetomidina administrada en atomización intranasal (40 μg /kg) puede ser una ruta alternativa y no invasiva a las inyecciones IM para sedar perros sanos. El inicio de la sedación con la administración en gotas intranasales fue lento.

 

ABSTRACTS

Efecto de la inducción con propofol o con una combinación de ketamina y diazepam en la calidad de la recuperación de la anestesia en perros

Reed RA, Quandt JE, Brainard BM, Copeland JE, Hofmeister EH.
J Small Anim Pract. 2019 Aug 27

  • Este estudio evalúa la calidad de la recuperación de la anestesia inducida con propofol o con una combinación de ketamina y diazepam en perros sometidos a cirugía ortopédica electiva.
  • Se inscribieron 60 perros con propietarios sometidos a procedimientos ortopédicos electivos en una sola extremidad. Los perros fueron asignados aleatoriamente a dos grupos para recibir una inducción con propofol (4 mg / kg) (grupo P) o ketamina (5 mg / kg) con diazepam (0.25 mg / kg) (grupo KD). El período de monitorización de la recuperación se extendió hasta 1 hora después de la extubación y se grabó en video para una puntuar de forma ciega posteriormente. La puntuación para la calidad de la recuperación se llevó a cabo utilizando tres sistemas diferentes (números más bajos = mejor calidad): una escala descriptiva simple (1 a 5), ​​una escala analógica visual (0 a 10) y una escala de calificación numérica (0 a 10). Los videos fueron revisados ​​por tres evaluadores anestesiólogos certificados ACVAA. Hubo 5 perros que no se consideraron elegibles
  • La duración media (± DE) de la anestesia fue 260.4 ± 57.84 minutos en el grupo KD y 261.1 ± 51.83 minutos en el grupo P. No hubo diferencias entre los grupos para el tiempo de extubación, elevación de la cabeza o reclinación esternal. No hubo diferencia entre grupos en el número de perros que tuvieron una recuperación que se calificó en general como mala (escala descriptiva simple media> 4, escala analógica visual media o escala de calificación numérica> 5). Los perros en el grupo KD tuvieron puntuaciones significativamente más bajas que los perros del grupo P (escala descriptiva simple P = 0.01, escala de calificación numérica P = 0.03, escala analógica visual P = 0.03).
  • Los autores concluyen que la inducción con ketamina y diazepam resultó, en ese estudio, en una recuperación más suave de la anestesia que la inducción con propofol
ABSTRACTS

Efectos sedantes y fisiológicos de tiletamina-zolazepam después de su administración bucal (BA) en gatos

Nejamkin P, Cavilla V, Clausse M, Landivar F, Lorenzutti AM, Martínez S, Del Sole MJ, Martín- Flores M.
J Feline Med Surg. 2019 Feb 12

  • El objetivo de este estudio fue describir los efectos sedantes y fisiológicos de tiletamina- zolazepam después de su administración bucal (BA) en gatos.
  • Se propuso un estudio aleatorizado, ciego, cruzado que incluyó 7 gatos de pelo corto europeos sanos (tres machos, cuatro hembras). Cada gato recibió dos dosis de tiletamina-zolazepam en BA: la dosis baja (LD) consistió en 5 mg / kg de cada medicamento, y la dosis alta (HD) consistió en 7.5 mg / kg de cada uno. Antes de la administración de cada tratamiento se registraron la presión arterial sistólica (PAS), la frecuencia cardíaca (FC), la frecuencia respiratoria (FR) y una puntuación de sedación. Durante las siguientes 2 h, y a intervalos predefinidos, se registraron las mismas variables más el porcentaje de hemoglobina saturada con oxígeno, medida por oximetría de pulso (SpO2).
  • Todos los gatos completaron el estudio. No se observaron arcadas ni vómitos. Se observó hipersalivación en 0/7 y 3/7 para LD y HD, respectivamente (P = 0.2). Hubo cambios significativos en las puntuaciones a lo largo del tiempo en cuanto a la postura, la respuesta a la afeitadora y la respuesta a la restricción manual para ambos grupos, sin diferencias entre los grupos. FR, FC y PAS cambiaron significativamente con el tiempo. PAS y FR fueron significativamente más bajos para HD que para LD. No se observaron valores de saturación de hemoglobina <95%.
  • La administración de tiletamina-zolazepam en BA a las dosis estudiadas es este estudio es un método simple y efectivo para la restricción farmacológica en gatos. La LD tuvo un impacto menor en PAS y FR que la HD.
ABSTRACTS

Efectos de la inyección intramuscular de Alfaxalona / Acepromazina en la ecocardiografía, análisis bioquímicos y gasometría en gatos sanos

Kim B, Jang M, Sohn J, Oh H, Jo S, Choi M, Lee I, Yoon J.
J Am Anim Hosp Assoc. 2019 Mar/Apr;55(2):70-77

  • En este estudio se valoran los efectos de la inyección intramuscular de alfaxalona ([ALF] 5 mg / kg), acepromazina ([ACE] 0.05 mg / kg) y una combinación ALF-ACE ([AA] 0.025 mg / kg ACE seguida de 2.5 mg / kg ALF ) en la sedación, en los índices ecocardiográficos, análisis bioquímicos y de gasometría, y en la recuperación en siete gatos.
  • Las puntuaciones de sedación fueron más altas con ALF que con el tratamiento con la combinación AA. No se obtuvo sedación con ACE. En comparación con los valores basales, se produjo un aumento en la frecuencia cardíaca después de la ACE, y todos los tratamientos causaron una disminución en la presión arterial sistémica. Después de la combinación AA se detectó una disminución de la dimensión interna del ventrículo izquierdo en diástole, el volumen diastólico final del ventrículo izquierdo, el volumen sistólico y la dimensión auricular izquierda. Después de ALF los cambios en las variables ecocardiográficas fueron mínimos. No hubo cambios significativos en los análisis bioquímicos y de gases en sangre con ningún tratamiento. Aunque la diferencia en la calidad de la recuperación entre los grupos de tratamiento AA y ALF fue insignificante, todos los gatos tratados con AA o ALF mostraron ataxia. La combinación AA no cambió la puntuación de recuperación. Los temblores y contracciones se identificaron con mayor frecuencia con AA que con ALF. La ALF no tuvo efectos significativos en las variables ecocardiográficas, bioquímicas o de gases en sangre.
  • Los autores concluyen que La ALF podría considerarse una opción sedante útil para procedimientos de diagnóstico y ecocardiografía en gatos.
ABSTRACTS

Ensayo clínico aleatorizado comparando mediciones de sedación clínicamente adecuada en perros después de la administración de medetomidina combinada con midazolam o butorfanol para llevar a cabo pruebas de imagen rutinarias en perros

Le Chevallier D, Slingsby L, Murrell JC.
Vet J. 2018 Sep;239:30-34

  • El objetivo de este estudio fue investigar los efectos sedantes de la medetomidina en combinación con midazolam o butorfanol para llevar a cabo pruebas de imagen rutinarias en perros. Se incorporaron 80 perros de clientes a un estudio clínico prospectivo, aleatorizado, ciego y se asignaron al azar para recibir uno de los cuatro tratamientos por vía intramuscular (IM): (1) 30 μg / kg de medetomidina (Med30); (2) 20μg / kg de medetomidina combinada con 0,3 mg / kg de butorfanol (Med20But0.3); (3) 20μg / kg de medetomidina combinada con 0.3mg / kg de midazolam (Med20Mid0.3); y (4) 10 μg / kg de medetomidina combinada con 0,3 mg / kg de midazolam (Med10Mid0.3). El nivel de sedación se evaluó utilizando una escala de sedación compuesta evaluada por un investigador (0 = sin sedación, 15 = sedación profunda). Se registró la cantidad de perros que se consideraron como adecuadamente sedados clínicamente y la dosis de propofol administrada como rescate para la sedación.
  • Una puntuación de sedación ≥10 de 15 fue un punto de corte satisfactorio para predecir una sedación clínica adecuada. La media ± desviación estándar de las puntuaciones de sedación a los 30 minutos después de la administración del tratamiento en los grupos que recibieron Med20But0.3 (9.8 ± 4) y Med20Mid0.3 (8.9 ± 4.4) no fueron estadísticamente significativas entre sí, pero sí fueron significativamente diferentes entre el grupo que recibió Med10Mid0.3 (5.6 ± 3.6). Solo la combinación Med20But0.3 se asoció significativamente con una sedación clínica adecuada, mientras que Med10Mid0.3 se asoció con un 85% de fracaso de sedación. La dosis de propofol administrada como rescate para la sedación (1.5 ± 1mg / kg) para el grupo Med10Mid0.3 fue significativamente más alta que para los otros tratamientos administrados.
  • Según los resultados de este estudio, en perros sanos en un entorno clínico, la combinación de medetomidina con midazolam no proporcionó una sedación comparable a la misma dosis de medetomidina combinada con butorfanol.
ABSTRACTS

Efectos sedantes y cardiopulmonares de un gel de detomidina administrado bucalmente y su reversión con atipamezol en perros

Kasten JI, Messenger KM, Campbell NB.
Am J Vet Res. 2018 Dec;79(12):1253-1260

  • El objetivo de este estudio era evaluar los efectos hemodinámicos, respiratorios y sedantes de un gel de detomidina administrado bucalmente y su reversión con atipamezol en perros. Se incluyeron 8 perros adultos a los que se les determinó y evaluó ciertos datos cardiopulmonares como la frecuencia cardíaca inicial, la frecuencia respiratoria, el gasto cardíaco, el suministro de oxígeno, la resistencia vascular sistémica, los valores de gases en sangre arterial, y la puntuación de sedación. Se administró gel de detomidina (2,0 mg/m2) en la mucosa bucal. Los datos cardiopulmonares y las puntuaciones de sedación se obtuvieron durante 180 minutos en momentos predeterminados. A los 150 minutos se administró Atipamezol (0,1 mg / kg) IM. La inversión de la sedación fue cronometrada y calificada.
  • En comparación con los valores de referencia, la frecuencia cardíaca fue menor a los 45 y hasta los 150 minutos, el gasto cardíaco y el suministro de oxígeno fueron menores a los 30 y hasta 150 minutos, y la resistencia vascular sistémica se incrementó a los 30 y hasta 150 minutos. No hubo cambios significativos en la concentración de PaCO2 , PaO2 o lactato en ningún momento, en comparación con los valores de referencia, a excepción de la concentración de lactato a los 180 minutos. Todos los perros se quedaron sedados, alcanzando la sedación máxima 75 minutos después de la administración de la detomidina. El tiempo medio ± Desviación Estandar de recuperación después de la administración de atipamezol fue de 7,55 ± 1,89 minutos. La sedación fue completamente revertida en todos los perros. No se detectaron eventos adversos.
  • Los autores concluyen que el gel de detomidina administrado por vía bucal se asoció con una sedación fiable y reversible en perros, con efectos hemodinámicos similares a los inducidos por otros agonistas adrenérgicos α2. El gel de detomidina administrado en forma bucal podría ser una alternativa a los sedantes inyectables en perros sanos.