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Miocardiopatía hipertrófica en el gato Sphynx: una evaluación retrospectiva de la presentación clínica y de la etiología heredable

S. J. Silverman, J. A. Stern, and K. M. Meurs.
J.Feline.Med.Surg. 14 (4):246-249, 2012

La miocardiopatía hipertrófica es una enfermedad hereditaria en algunas razas felinas como el Maine Coon y Ragdoll. En estas razas, han sido identificadas distintas mutaciones genéticas causantes. Las dos razas parecen tener presentaciones clínicas ligeramente diferentes, incluyendo la edad en el momento del diagnóstico. La observación de que estas dos razas pueden tener diferentes presentaciones clínicas, así como las diferentes mutaciones genéticas, sugiere que la miocardiopatía hipertrófica es una enfermedad muy diversa en el gato. La miocardiopatía hipertrófica está bien descrita en el Sphynx. El objetivo de este estudio fue caracterizar fenotípicamente la miocardiopatía hipertrófica en el Sphynx, y evaluar una posible etiología familiar. Se evaluaron los registros médicos de 18 gatos afectados (11 hembras y 7 machos). La edad de los gatos afectados osciló entre 0,5 y 7 años (mediana, 2 años). Cuatro de los gatos afectados eran de la misma familia y cada uno de ellos era de una generación (tres hembras y un macho, uno por generación). Se necesitarían más estudios para evaluar la mutación causante de la enfermedad y clasificar mejor la expresión fenotípica de ésta.