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    Afectación articular en la leishmaniosis visceral canina: Examen físico ortopédico, hallazgos radiográficos y de tomografía computarizada.

    El objetivo de este estudio es evaluar la afectación articular en perros con leishmaniosis visceral mediante el
    • El objetivo de este estudio es evaluar la afectación articular en perros con leishmaniosis visceral mediante el examen físico ortopédico, los hallazgos radiográficos y la tomografía computarizada (TC).
    • De los 46 perros evaluados, un total del 91,3 % presentaba anomalías articulares (carpo, tarso, codos y rodilla), observadas en el examen físico, la radiografía y/o la TC. En el 67,3 % de los perros el examen ortopédico no mostró anomalías. Entre los 31 perros con examen ortopédico normal, el 61,3 % mostraba hallazgos radiográficos y de TC sugestivos de artrosis, el 25,8 % presentaba radiografías normales con anormalidades evidenciadas sólo en la TC, mientras que el 12,9 % presentaba radiografías y TC normales. De los 15 perros con examen ortopédico anormal, el 80 % presentaba hallazgos radiográficos y de TC anormales sugestivos de artrosis, mientras que el 20 % presentaba radiografías normales con anormalidades evidenciadas sólo en su TC. Los hallazgos radiográficos y de TC incluían evidencia de un patrón trabecular, esclerosis ósea subcondral, osteólisis, lesiones óseas mixtas (lesiones osteolíticas-proliferativas), hinchazón de los tejidos blandos alrededor de la articulación (edema), estrechamiento del espacio articular, proliferación ósea, osteofitos, quiste óseo y desprendimiento de cartílago. Según los resultados de la TC, las articulaciones más afectadas, entre las evaluadas, fueron las del tarso (80,9 %), seguidas de la rodilla (78,5 %), el carpo (64,2 %) y los codos (54,7 %).
    • En este estudio, a excepción de un perro que sólo presentaba una articulación de la rodilla comprometida, las otras tres articulaciones (carpo, tarso, codos) presentaron anomalías bilaterales en todos los perros.
    Silva ARS, Oliveira HS, Gomes AAD, Beserra HEO, Silva JP, Santos-Doni TR, Tsunemi MH, Marcondes M, Rahal SC, Mamprim MJ.